Синтез триазоло- і триазинопохідних 1,4-нафтохінону
Автор: Дєдик Лілія Юріївна
Кваліфікаційний рівень: магістр (ОНП)
Спеціальність: Фармація, промислова фармація (освітньо-наукова програма)
Інститут: Інститут хімії та хімічних технологій
Форма навчання: денна
Навчальний рік: 2020-2021 н.р.
Мова захисту: українська
Анотація: Дєдик Лілія, Марінцова Н.Г. (керівник). Синтез триазоло- і триазинопохідних 1,4-нафтохінону. Магістерська робота. - Національний університет "Львівська політехніка", Львів, 2021. АНОТАЦІЯ Хінони та їх похідні - це сполуки з великим синтетичним потенціалом, які є надзвичайно актуальні в наш час, вони цікаві для створення нових препаратів з фармакологічною дією. Похідні хінонів проявляють високу реакційну здатність, вони діють як антибіотики, протипухлинні, протимікробні, протигрибкові засоби [1]. Сьогодні найбільш актуальним завданням органічної та фармацевтичної хімії є пошук нових біологічно активних сполук, які в майбутньому можуть бути використані як перспективні речовини для розробки нових низькотоксичних, високоефективних лікарських засобів [2-3]. Серед сполук цього класу є цікавими триазоло- і триазинопохідні 1,4-нафтохіну. Синтетичний потенціал та широкий спектр фізіологічної активності потребує розробки нових методів синтезу хінонів, що містять триазолові і триазинові фрагменти. Інтерес до синтезу нових сполук обумовлений великою кількістю лікарських засобів, проте вони мають значні побічні ефекти, які слід звести до мінімуму[4]. Об’єкт дослідження: синтез та біологічні властивості 1,2,4-триазолопохідних 1,4-нафтохінону та 1,2,4-триазинопохідних 1,4-нафтохінону. Сфера досліджень: медицина, фармація. Мета дослідження: розробка ефективних препаративних методик синтезу нових триазоло- та триазинопохідних 1,4-нафтохінону та вивчення біологічних властивостей у цьому ряді похідних. Провеення первинного скринінгу біологічної активності та токсичності синтетичних сполук. Проведення біологічної активності синтезованих похідних 1,4-нафтохінону, що містять триазоловий та триазиновий фрагменти, оцінка токсичності за допомогою програмного забезпечення PASS Online та Gusar. Результати досліджень: розроблено препаративні методики синтезу 2[(2-(6-(4-фторфеніл)-5-оксо-2,5-дигідро-1,2,4-триазин-3-іл) феніл) аміно] нафталін-1,4-діону. Спрогнозовано високу протипухлинну та протимікробну активність та низьку токсичність отриманих речовин, що дозволяє розглядати цей клас органічних сполук, як перспективний з точки зору розробки нових препаратів. Ключові слова: 1,2,4-триазини, 1,2,4-триазоли, 1,4-нафтохінон, програма PASS, GUSAR, протипухлинна активність, протимікробна активність, фунгіцидна активність. Список використаної літератури: 1. N. Polish, N. Marintsova, A.I. Karkhut, L. Zhurakhivska, L.T. Konechna, O.Y. Voskoboynik, S.I. Kovalenko, V.P. Novicov (2020). Synthesis of new 1,2,4-triazine- and 1,2,4-triazole-containing 1,4-naphthoquinonederivatives and the study of their biological activity. Voprosy khimii i khimicheskoi tekhnologii, 2020, No. 5, pp. 73-80. 2. N. Polish, N. Marintsova, L. Zhurakhivska, V. Novikov, M. Vovk (2019). Prediction of the biological activity of naphthoquinone N-derivatives on the basis of virtual screening and drug-like characteristics. 2nd International Scientific Conference «Chemical Technology and Engineering»: June 24–28, 38-39. doi:10.23939/cte2019.01.038 3. N. Polish, O. Voitsakhivska, N. Marintsova, L. Zhurakhivska, V. Novikov, S. Bohza (2019). Primary screening of the biological activity of heterocyclic aminoderivatives of 2,3-dichloro-1,4-naphtoquinone. ScienceRise: Pharmaceutical Science, 6 (22), 37-42. doi: 10.15587/2519-4852.2019.188127 4. Н.В. Поліш, Н.Г. Марінцова, Л.Р. Журахівська, В.П. Новіков (2019). Синтез нових похідних амінооксазолів та дихлорнафтохінону. Хімічні проблеми сьогодення, 97-97.