Розробка технології одержання тіосульфонатної антимікробної субстанції
Автор: Псарук Олексій Андрійович
Кваліфікаційний рівень: магістр
Спеціальність: Фармація, промислова фармація
Інститут: Інститут хімії та хімічних технологій
Форма навчання: денна
Навчальний рік: 2022-2023 н.р.
Мова захисту: українська
Анотація: В даній магістерській кваліфікаційній роботі представлено та розроблено проєкт виробництва тіосульфатної антимікробної субстанції потужністю 100 т/рік. Досліджено та описано хімічні та фізичні властивості вхідних, проміжних речовин та кінцевої субстанції; представлені їх хімічні формули, реакції синтезу та місця використання даних речовин у промисловості. Описано чому цей процес важливий і актуальний для фармацевтичної промисловості. Синтез нових аналогів природних біологічно активних речовин є перспективним напрямком розробки ефективних протигрибкових засобів. Тіосульфонати є перспективними як основа для розробки ефективних протигрибкових засобів для сучасної фармацевтичної, харчової промисловості, для захисту різних матеріалів і сільськогосподарської продукції. Для підвищення їх ефективності використовують ПАР. Метою даної магістерської кваліфікаційної роботи є провести синтез даної сполуки; зрозуміти переваги даної сполуки над структурними та природними аналогами; провести експериментальну частину та зрозуміти всі аспекти синтезу; провести матеріальні, технологічні розрахунки; теплові розрахунки задля розуміння потрібної кількості енергії; провести економічні розрахунки; запропонувати технологічну схему та план цеху. Об’єкт дослідження: тіосульфонатна антимікробна субстанція S-етил 4-ацетамідобензенсульфонотіоат та структурні аналоги. Предмет дослідження: проведення реакцій синтезу S-етил 4-ацетамідобензенсульфонотіоату та розрахунок всіх процесів, які забезпечують даний процес.Результати дослідження: відповідно до одержаних результатів підтверджено доцільність синтезу даної сполуки. Як реагент для органічних перетворень, тіосульфонати особливо цікаві з огляду на їх можливість реагувати з нуклеофілами, електрофілами та радикалів. Дана сполука є високо біологічно активною завдяки будові сульфогрупи, передусім внаслідок полярності зв’язку S-S. Проведено експериментальну частину синтезу тіосульфатної субстанії. Експериментальна частина проводилась у лабораторії. Описана методика одержання проміжної та кінцевої сполуки. В деталях описано кожний крок синтезу цільової сполуки у експериментальній частині. Синтез цільової сполуки складається з восьми стадій технологічного процесу. Базуючись на матеріальних та технологічних розрахунках, було підібрано основне та допоміжне обладнання для забезпечення процесу. Розроблена технологічна схема та план цеху виробництва тіосульфатної субстанції. Також розрахована економічна частина. Ключові слова: тіосульфонати, S-етил 4-ацетамідобензенсульфонотіоат, антигрибкова активність, протимікробна активність, біологічна активність. Посилання на літературу: 1. Lubenets V, Vasylyuk S, Monka N, Bolibrukh Kh, Komarovska — Porokhnyavets, O, Baranovych D, Musyanovych R, Zaczynska E, Czarny A, Nawrot U, Novikov V. Synthesis and antimicrobial properties of 4-acylaminobenzenethiosulfoacid S-esters. Saudi Pharmaceutical Journal. 2017; 25: 266—274. 2. Lubenets, V.; Stadnytska, N.; Baranovych, D.; Vasylyuk, S.; Karpenko, O.; Havryliak, V.; Novikov, V. Thiosulfonates: the ProspectiveSubstances Against Fungal Infections. Fungal Infection 2019, 1: 24. DOI:10.5772/intechopen.84436 3. DEVELOPMENT OF NEW ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS OF THIOSULFONATE STRUCTURE/ Vira Lubenets , Olena Karpenko , Mykola Ponomarenko , Gleb Zahoriy , Aelita Krychkovska1 and Volodymyr Novikov. – Львів, 2013.