Фармація, промислова фармація (освітньо-наукова програма)
3.226.00.00 Фармація, промислова фармація (освітньо-наукова програма)
Кваліфікація: Магістр з фармації, промислової фармації
Рік вступу: 2024
Форма навчання: денна
Тривалість програми: 1 рік 9 місяців
Інститут: Інститут хімії та хімічних технологій
Кількість кредитів: 120 кредитів ЄКТС
Рівень кваліфікації відповідно до Національної рамки кваліфікацій, Європейської рамки кваліфікацій для навчання впродовж життя: Cьомий рівень НРК (другий цикл РК ЄПВО, сьомий рівень ЄРК)
Галузь знань: Охорона здоров'я
Особливі умови вступу: Немає
Конкретні механізми визнання попереднього навчання: За умови, що попередній рівень отримано в іншій країні, необхідна нострифікація, яка проводиться Львівською політехнікою.
Вимоги та правила щодо отримання кваліфікації, вимоги щодо виконання навчальної програми: Повне виконання навчальної програми та захист магістерської кваліфікаційної роботи (МКР) у формі дипломної роботи (ДР) або дипломного проекту (ДП)
Характеристика освітньої програми: Підготовка передбачає теоретичну, практичну та науково-дослідну підготовку; збір та опрацювання матеріалів за темою магістерського дослідження; підготовку наукової статті до фахового збірника; написання наукових доповідей, тез, повідомлень, курсових робіт; узагальнення результатів власного наукового дослідження.
Студент повинен виконати програму підготовки обсягом 120 кредитів ЄКТС, яка включає:
- Навчальні дисципліни – 79,5 кредитів ЄКТС;
- Курсові роботи / проекти – 3 кредити ЄКТС;
- Практика – 18 кредитів ЄКТС;
- Виконання та захист кваліфікаційної роботи – 19,5 кредит ЄКТС.
Магістри готуються для організаційно-управлінської, інвестиційної та науково-дослідної діяльності, для підготовки викладацького та наукового резерву вищих навчальних закладів, науково-дослідних установ у сфері фармації та фармацевтичної технології
Програмні результати навчання: 1. Знання основних принципів організації управління хіміко-фармацевтичним підприємством; основ фармацевтичного маркетингу, порядку реєстрації лікарських засобів, комплексу Належних Фармацевтичних практик, основ зовнішньоекономічної діяльності підприємств.
2. Знання основних принципів проектування виробничих і допоміжних приміщень хіміко-фармацевтичних виробництв в системі Належної Виробничої Практики, принципів компонування технологічного обладнання.
3. Знання драг-дизайну та особливостей технологій одержання лікарських та ветеринарних препаратів.
4. Знання особливостей метаболізму біологічно активних сполук в організмі людини для інтерпретації механізму їх дії на молекулярному рівні при розробці нових лікарських засобів.
5. Знання теоретичних основ і сучасних технологічних процесів та методів виробництва фармацевтичних препаратів у різних лікарських формах.
6. Знання клініко-фармацевтичних аспектів застосування лікарських засобів, моніторингу фармакотерапії.
7. Знання методології наукового пошуку, основ патентоведення, законодавчої бази у сфері інтелектуальної власності.
8. Знання лексико-граматичних та стилістичних особливостей ведення професійної дискусії українською та іноземними мовами, підготовки аналітичних та дослідницьких документів.
9. Знання методів та засобів захисту людини та навколишнього середовища від небезпечних факторів техногенного та біологічного походження.
10. Знання методик розв’язування розрахункових і експериментальних задач як основи для проведення наукових досліджень і формування оригінального мислення.
11. Знання видів, конструктивних особливостей та принципів роботи обладнання фармацевтичних підприємств.
12. Знання технології виготовлення та принципів використання лікувально-косметичних засобів, критеріїв вибору інгредієнтів, застосування рослинної сировини та фітотерапевтичних засобів.
13. Знання полімерів біомедичного призначення, наноструктур як компонентів лікарських засобів, створення лікарських засобів з пролонгованим та контрольованим вивільненням та терапевтичних систем адресної доставки.
14. Знання основ законодавства України в галузі контролю якості лікарських засобів, сучасних методів контролю якості, системи управління якістю фармацевтичних підприємств.
15. Знання основ біофармації; вплив умов зберігання та транспортування на терапевтичну дію лікарського засобу; методи удосконалення лікарських форм.
16. Знання сучасних методів і прийомів оцінки якості лікарських засобів при їх виробництві та зберіганні.
17. Знання принципів оцінки ефективності та профілю безпеки застосування лікарських засобів різних фармакотерапевтичних та фармакологічних груп на основі їх хімічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних, фармакокінетичних, фармакодинамічних, фармакоекономічних особливостей.
18. Уміння здійснювати управління підрозділом фармацевтичного виробництва, аналізувати економічні показники його діяльності.
19. Уміння застосовувати знання діючих законодавчих актів для створення та реєстрації фармацевтичного підприємства, складати бізнес-план, здійснювати маркетингове дослідження.
20. Уміння проектувати хіміко-фармацевтичне підприємство з урахуванням вимог техніки безпеки та норм GMP.
21. Уміння проводити постадійний синтез та здійснювати вибір оптимальних параметрів процесів виробництва ветеринарних препаратів.
22. Уміння вибирати альтернативні шляхи одержання біологічних/біотехнологічних препаратів.
23. Уміння застосовувати знання з хімічних та фармацевтичних технологій для впровадження у виробництво лікарських засобів у різних лікарських формах.
24. Уміння проводити наукові дослідження та використовувати Закони України у сфері наукової роботи та сфері інтелектуальної власності; презентувати науковий матеріал перед фаховою аудиторією українською та іноземними мовами; аргументувати результати та практичну значимість досліджень.
25. Уміння вибирати та використовувати обладнання для фармацевтичного виробництва.
26. Уміння застосовувати навички професійного усного та письмового перекладу з/на іноземні мови для поширення фахової інформації.
27. Уміння забезпечувати дотримання правил професійної та цивільної безпеки.
28. Уміння розв’язувати проблеми у нових або незнайомих середовищах за наявності неповної або обмеженої інформації з урахуванням аспектів соціальної та етичної відповідальності.
29. Уміння синтезувати речовини певної будови на основі розуміння основних біохімічних процесів в організмі та понять про кореляційний зв’язок «структура – активність».
30. Уміння узагальнювати, систематизувати та використовувати інформацію про хімічні, фізико-хімічні, біофармацевтичні, фармакокінетичні, фармакодинамічні, фармакоекономічні параметри лікарських засобів, їх сумісність, показання та протипоказання; прогнозувати та визначати показники ефективності та безпеки, користі та ризику лікарських засобів у процесі їх створення, виробництва та застосування.
31.Уміння застосовувати сучасні методи та прийоми оцінки якості лікарських засобів при їх виробництві та зберіганні.
32. Уміння застосовувати вимоги діючого законодавства України щодо контролю якості лікарських засобів, знання з сучасних систем контролю якості лікарських засобів, систем управління якістю на фармацевтичних заводах.
33. Уміння виготовляти лікувальні косметичні препарати різноманітного призначення, проводити контроль їх якості з метою оптимізації умов зберігання.
34. Уміння складати та пропонувати схему ефективної, безпечної та економічно доступної фармакотерапії пацієнтам, підбирати раціональну дозу та лікарську форму, надавати фармацевтичну опіку пацієнту.
35. Уміння створювати лікарські засоби з пролонгованим та контрольованим вивільненням та адресної доставки.
36. Уміння складати план проведення біофармацевтичного дослідження об’єкту; проводити біофармацевтичний аналіз обраних об’єктів.
Академічна мобільність: Нема, проте мобільність заохочується та визнається згідно із процедурами ЄКТС
Практика/стажування: 9 кредитів (дослідницька практика за темою магістерської кваліфікаційної роботи). Під час проходження практики студенти застосовують знання з синтезу біологічно активних сполук, методів їх ідентифікації, комп’ютерних програм діагностики їх біологічної активності з метою подальшого практичного використання як потенційних лікарських засобів.
Керівник освітньої програми, контактна особа: д.е.н., проф. Софія Василюк (0322582209, sofiia.v.vasyliuk@lpnu.ua), к.х.н., доц. Ірина Губицька (0322582209, iryna.i.hubytska@lpnu.ua )
Професійні профілі випускників: Профіль програми – фармація
Освітня кваліфікація – магістр з фармації
Професійна кваліфікація: професіонали в галузі фармації
Професіонал, підготовлений до роботи за КВЕД ДК 009:2010:
Клас 21.10 Виробництво основних фармацевтичних продуктів;
Клас 21.20 Виробництво фармацевтичних препаратів і матеріалів;
Клас 47.73 Роздрібна торгівля фармацевтичними товарами в спеціалізованих магазинах;
Клас 47.74 Роздрібна торгівля медичними й ортопедичними товарами в спеціалізованих магазинах;
Доступ до подальшого навчання: Здобуття третього (освітньо-наукового /освітньо-творчого) рівня
Інші особливості програми: Захист МКР реалізовується українською та/ або англійською мовами.